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Revolution™ Maxima est conçu pour produire des images en coupe du corps par reconstruction informatique des données de transmission des rayons X prises sous différents angles et plans, y compris en mode axial, ciné, hélicoïdal (volumétrique), cardiaques et synchronisé. Ces images peuvent être obtenues avec ou sans produit de contraste. Ce système peut inclure l’analyse du signal et l’équipement d’affichage, les supports de l’équipement et du patient, les composants et les accessoires. De plus, les images peuvent être post-traitées pour produire des plans d’imagerie supplémentaires ou des résultats d’analyse. Le système est indiqué pour les applications tomodensitométriques à rayons X de la tête, du corps entier, du système cardiaque et vasculaire chez des patients de tous âges. C’est un système pour le diagnostic des maladies, des traumatismes ou d’anomalies et pour la planification, les directives, et le suivi de la thérapie. Classe /organisme notifié : IIb/ CE 0459, Fabricant : GE Medical Systems LLC — Waukesha, WI 53188 USA. Toujours se référer au mode d’emploi avant de l’utiliser et lire attentivement toutes les instructions pour assurer la bonne utilisation de votre dispositif médical.
Le Senographe Pristina™ est conçu pour le dépistage et le diagnostic en mammographie. Classe : II b / Organisme Notifié : CE 0459. Fabricant : GE Medical Systems SCS, France. Dernière révision : 01/09/2016. Veuillez toujours consulter le Manuel de l’utilisateur complet avant toute utilisation et lire attentivement toutes les instructions pour assurer l’emploi correct de votre dispositif médical.
AW Server est un système logiciel médical qui permet à plusieurs utilisateurs d’accéder à distance aux applications AW à partir d’ordinateurs compatibles sur un réseau. Le système permet la mise en réseau, la sélection, le traitement et le tournage d’images DICOM multimodalité. L’appareil n’est pas destiné au diagnostic des images de mammographie ni au diagnostic des images compressées avec perte. Classe/Organisme notifié : IIa / CE 0459. Fabricant : GE Medical Systems SCS. Référez-vous toujours au manuel de l’utilisateur complet avant l’emploi et lisez attentivement toutes les instructions pour vous assurer de la bonne utilisation de votre dispositif médical. Dernière révision : 9 janvier 2019.
L’application DoseWatch™ a pour but de collecter les données dosimétriques délivrées aux patients par les équipements médicaux et de fournir des rapports structurés ainsi que des alertes en quasi temps réel à ses utilisateurs. Classe du dispositif selon la directive MDD: Classe 1. Fabricant: GE Medical Systems SCS Toujours consulter le manuel d’utilisation avant utilisation et lire attentivement toutes les instructions pour garantir la bonne utilisation de votre dispositif médical.
Le Senographe Pristina™ est conçu pour le dépistage et le diagnostic en mammographie. Classe : II b / Organisme Notifié : CE 0459. Fabricant : GE Medical Systems SCS, France. Dernière révision : 01/09/2016. Veuillez toujours consulter le Manuel de l’utilisateur complet avant toute utilisation et lire attentivement toutes les instructions pour assurer l’emploi correct de votre dispositif médical.
Les systèmes angiographiques à rayons X sont indiqués pour les patients, du nouveau-né à la personne âgée, pour la production d’images fluoroscopiques et rotationnelles de l’anatomie humaine pour les procédures cardiovasculaires, vasculaires et non vasculaires, diagnostiques et interventionnelles. De plus, avec la table d’opération, les systèmes angiographiques à rayons X sont indiqués pour générer des images fluoroscopiques et rotationnelles de l’anatomie humaine pour des procédures chirurgicales guidées par image. La table d’opération est adaptée aux procédures interventionnelles et chirurgicales. Classe : IIb | Fabricant : GE MEDICAL SYSTEMS SCS 283 RUE DE LA MINIERE 78530 BUC- FRANCE | Organisme notifié : GMED, CE 0459. Toujours se référer au mode d’emploi avant utilisation et lire attentivement toutes les instructions pour assurer la bonne utilisation de votre dispositif médical. Dernière révision : 09-Avril-2021.
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